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    一、气相色谱分析法

    气相色谱分析法在凹版印刷包装材料的生产中广泛采用。

    通过气相色谱分析可以客观地确定印刷过的包装上残余溶剂及其它气味的含量。在气相色谱分析过程中,气体通过一个分离柱,受到检测器的测量,即使很少量的气体也可以被检测出来。火焰电离检测器(FID)是其主要的检测工具。将该检测器连接到PC机上,从而记录下时间以及离开分离柱的气体量。通过已知流体色色谱比较可以鉴别出各游离单体情况。同时,通过测量记录峰面积并与已知体积相比较,可以得到各游离单体含量。在考察折叠纸盒未知单体的情况时,通常将气相色谱分析法与谱法(MS)一起使用,通过质谱法鉴别未知单体。

    在气相谱分析法中,顶部空间分析的方法通常用于分析折叠纸盒。将被测试样放入样品小瓶中进行加热,使被分析的单体气化并进入顶部空间,随后的过程与前面所描述的测试过程一样。

    二、Robinson检测法

    在德国标准DIN10955“包装材料对测试物味道的影响”中对Robinson检测法做了定义。对于印刷,我们所关心的是油墨印刷之后溶剂残留物的影响,因此,印刷厂通常使用改良的Robinson测试方法(MHM),以达到检测的目的。

    在检测过程中,在承印物表面以1.5g/m2的油墨量印刷,然后将该印刷及包装成品,例如装上巧克力后放置一定时间(大约一天)后进行包装物味道评判,结果通常分为5等:0:味道没有任何改变;1;很难辨别出味道的变化;2:味道有轻微的改变;3;味道有一定的改变;4:味道有明显的改变。

    有时候,也有人在实际的环境条件下进行检测,例如将纸盒放在高湿条件75%RH下进行检测,这样做的结果通常与在DIN10955中规定的方法会有较大的差别。

    据检测中心统计:很多客户对仪器校准和仪器维修的区别并不是很清楚,特别是刚进入校准行业的业务人员,也有一些客户对他们之间的区别缺乏认识。那么仪器校准和仪器维修的区别在哪里呢,他们之间是否有关联?

    仪器校准是对仪器进行测量或通过标准器具进行比对而得出一组数据,来实现单位的统一的活动。它作用在于使仪器在使用过程确保数据的准确性,通过这些数据来确保产品质量的提高。

    仪器维修是仪器在使用一定时间过程中出现无法正常工作后,通过对仪器进行修复或更换仪器磨损的配件,调整仪器精度,排除仪器出现的故障后恢复仪器的功能而进行的一系列活动,作用在于:恢复仪器的精度,仪器各种性能,提高仪器使用效率,延长仪器使用寿命,来保持原来的生产能力。

    所以他们之间的作用是不一样的,但仪器校准在过程中能知道仪器是否还能正常使用,如果数据误差大将是仪器维修的范畴,仪器维修是在仪器进行维修过后,为了证明仪器已经维修成功,而要对仪器进行一次校准,如果数据是正确的那么仪器维修是成功了,否则仪器维修还得重新进行。

    仪器仪表的维修在电子市场中是不可缺少的一部分,仪器仪表公司只有凭借良好的检测技术才能让那些不合格的产品最终合格的走进市场,对仪器仪表的技术员工要有着良好的电子专业知识基础,也需要丰富的现场经验。

    1、敲击手压法

    经常会遇到仪器运行时好时坏的现象,这种现象绝大多数是由于接触不良或虚焊造成的。对于这种情况可以采用敲击与手压法。

    所谓的“敲击”就是对可能产生故障的部位,通过小橡皮鎯头或其他敲击物轻轻敲打插件板或部件,看看是否会引起出错或停机故障。所谓“手压”就是在故障出现时,关上电源后对插的部件和插头和座重新用手压牢,再开机试试是否会消除故障。如果发现敲打一下机壳正常,再敲打又不正常时,最好先将所有接头重插牢再试,若伤脑筋不成功,只好另想办法了。

    2、观察法

    利用视觉、嗅觉、触觉。某些时候,损坏了的元件会变色、起泡或出现烧焦的斑点;烧坏的器件会产生一些特殊的气味;短路的芯片会发烫;用肉眼也能观察到虚焊或脱焊处。

    3、排除法

    所谓的排除法是通过拔插机内一些插件板、器件来判断故障原因的方法。当拔除某一插件板或器件后仪表恢复正常,就说明故障发生在那里。

    4、替换法

    要求有两台同型号的仪器或有足够的备件。将一个好的备品与故障机上的同一元器件进行替换,看故障是否消除。

    5、对比法

    要求有两台同型号的仪表,并有一台是正常运行的。使用这种方法还要具备必要的设备,例如,万用表、示波器等。按比较的性质分有,电压比较、波形比较、静态阻抗比较、输出结果比较、电流比较等。

    具体方法是:让有故障的仪表和正常仪表在相同情况下运行,而后检测一些点的信号再比较所测的两组信号,若有不同,则可以断定故障出在这里。这种方法要求维修人员具有相当的知识和技能。

    1.1培养基和试剂缓冲蛋白胨水(BPW-D);平板计数琼脂(standardmethodagar)。

    1.2菌株枸橼酸杆菌(ATCC8090)、大肠杆菌(ATCC51813)、沙门氏菌(ATCC41912)、金黄色葡萄球菌(ATCC12600)、腊样芽孢杆菌(实验室存)等。

    1.3常用微生物检验设备干热灭菌设备或湿热灭菌设备、培养箱36±1℃、刻度吸管(0.1ml或1ml,准确度±5%)、培养皿(直径90mm)、Bagmixer击拍器及样品袋、涡旋振荡器、定量分液瓶(1~5ml)、天平(感量为0.01g)。

    1.4TEMPO微生物定量检测仪及TVC配套检测试剂TEMPO准备站(条形码扫描仪、样品充填箱及电脑);TEMPO读卡站(条形码扫描仪、读卡箱、电脑及打印机);TEMPO/TVC试剂盒(细菌计数用干粉培养基,48孔测试卡)。

    1.5方法1.5.1菌落计数法[1,2]样品制备无菌操作取25g检样,放入225ml生理盐水中,击拍均质,即为1:10的样品匀液,再用生理盐水依次制成10倍递增稀释的样品液,如10-2、10-3、10-4……。

    为保证纯水的质量能符合分析工作的要求,对于所制备的每一批纯水,都必须进行质量检测。一般应达到以下标准:

    ①用电导仪测定的电导率小于或等于530μs/cm(25℃)。

    ②酸度呈中性或弱酸性,PH=5.0~7.5(25℃).可用精密pH试纸、酸度计测定,也可用如下指示剂法测定:在10 ml水中加入2~3滴1g/L甲基红指示剂,摇匀呈黄色不带红色,则说明水的酸度合格,呈中性;或在10 ml水中加入4~5滴1g/L溴百里酚蓝指示剂,摇匀不呈蓝色,则说明水的酸度合格,呈中性。

    ③无有机物和微生物污染。检测方法为:在100 ml水中加入2滴0.1g/L高锰酸钾溶液煮沸后仍为粉红色。

    ④钙、镁等金属离子含量合格。检测方法为:在10 ml水样中加入2 ml氨-氯化铵缓冲溶液(PH=10),2滴5g/L铬黑T指示剂,摇匀。溶液呈蓝色表示水合格,如呈紫红色则表示水不合格。

    ⑤氢离子含量合格。检测方法为:在10 ml水样中加入数滴硝酸,再加入4滴10g/L的AgNO3溶液,摇匀。溶液中无白色浑浊物表示水合格,如有白色浑浊物则表示水不合格。

    1.水产品及水发食品均有渗出液或浸泡液,可直接用一次性吸管吸取2管(约1.5mL)此样品的渗出液或浸泡液作为样品处理液,加到一次性样品杯中;

    2.往样品杯中滴加A检测液4滴,摇匀。

    3.3分钟后加入B检测液1滴,观察样品杯中颜色的变化,进行结果判断。

结果判断:

    1.显示明显的红色,表示该样品可能含有氢氧化钠,或PH值在10以上。

    2.颜色无变化,表示该样品不含氢氧化钠。

    需准备的资料有以下几项。

    1.认证申请书。

    2.土方机械产品结构及技术参数(见CQC13-444201.01-2011)。

    3.特种设备生产许可证(如有)。

    4.相关法律文件。

    (1)申请人、制造商、生产厂的注册证明,如营业执照、组织机构代码及商标注册证明(初次申请时)。

    (2)若申请人、制造商和/或生产厂不一致时,还需提交相关各方的协议或合同;

    5.工厂检查调查表(下载空白表格填写)。

    (1)有效的监督检查报告或工厂检查报告(如有);

    (2)生产厂概况(初次申请时)。

    6.土方机械型号的编制说明。说明应具体到每一型号及其对应的区分参数指标(初次申请和变更时)。

    7.关于采用中文产品使用说明书及用户使用维修手册(包含磨合、保养规范)的声明(初次申请时)。

    8.企业所进行的耐

    (3)申请人为销售者、进口商时,还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本(初次申请及变更时);

    (4)代理人的授权委托书(如有)。久性试验报告和/或相关声明。

    9.CQC要求的其他资料。

CQC
    考虑到土方机械的特殊性,同一生产场地(工厂)生产的土方机械,按照其机器类型和主参数进行单元划分。同一制造商、同一型号但生产场地不同的产品,应划分为不同的认证单元。不同生产场地生产的相同产品只做一次型式试验,其他生产场地需送样核查。
CQC

    土方机械认证规则中包括以下几个部分:适用范围、认证模式、认证申请、型式试验、初始工厂审查、获证后的监督、认证证书、复审、认证标志的使用、收费等。

    实施规则中明确规定了适用范围:使用轮胎、履带或步履的自行式或拖式机械,其主要用于土壤、岩石或其他物料的挖掘、装载、运输、钻孔、摊铺、压实或挖沟作业机。

    土方机械认证模式采用产品型式试验、初次工厂检查和获证后监督。

    认证申请中主要介绍了单元划分和认证申请时需提交给认证机构的资料。

    依据《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则》,通过扫描电镜法观察玻璃容器中的麻点、脱片、裂缝情况,在实测样品的有限面积内寻找侵蚀严重的区域进行图片采集,考察药物对包装材料(玻璃容器,按材质可分为硼硅酸、中性、钠钙玻璃)的侵蚀和内表面的影响。

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